8-羥基喹啉的工業(yè)合成主流工藝為斯克勞普（Skraup）反應(yīng)，以鄰氨基酚、甘油、濃硫酸為核心原料，經(jīng)脫水、環(huán)化、氧化等步驟生成目標(biāo)產(chǎn)物。副產(chǎn)物2-甲基喹啉的生成源于反應(yīng)過(guò)程中原料的副反應(yīng)與環(huán)化路徑偏離，其不僅降低目標(biāo)產(chǎn)物收率，還因結(jié)構(gòu)相似導(dǎo)致分離提純難度增大。以下從生成機(jī)理、關(guān)鍵影響因素及抑制策略三方面展開(kāi)分析。

一、8-羥基喹啉合成的主反應(yīng)路徑（斯克勞普反應(yīng)）

明確主反應(yīng)是解析副產(chǎn)物生成的基礎(chǔ)，斯克勞普反應(yīng)分為三步核心過(guò)程：

1.甘油脫水生成丙烯醛：濃硫酸作為催化劑與脫水劑，使甘油（1,2,3-丙三醇）發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成丙烯醛；

2.親核加成與環(huán)化：鄰氨基酚的氨基（-NH₂）作為親核位點(diǎn)，與丙烯醛的醛基發(fā)生加成反應(yīng)，生成中間體，隨后經(jīng)分子內(nèi)脫水環(huán)化形成二氫喹啉衍生物；

3. 氧化芳構(gòu)化：體系中的氧化劑（通常為硝基苯，或自身氧化）將二氫喹啉氧化為芳香族的8-羥基喹啉。

主反應(yīng)的核心環(huán)化位點(diǎn)是丙烯醛的雙鍵與鄰氨基酚的氨基、酚羥基協(xié)同作用，形成喹啉環(huán)的7位羥基、無(wú)甲基取代的目標(biāo)結(jié)構(gòu)。

二、副產(chǎn)物2-甲基喹啉的生成機(jī)理

2-甲基喹啉的生成源于丙烯醛的副反應(yīng)與環(huán)化路徑的競(jìng)爭(zhēng)性偏離，主要包含兩條反應(yīng)路徑：

1. 路徑一：丙烯醛的還原二聚與異構(gòu)化（主要路徑）

斯克勞普反應(yīng)的強(qiáng)酸性環(huán)境（濃硫酸）會(huì)誘發(fā)丙烯醛的副反應(yīng)：

丙烯醛分子間發(fā)生還原二聚反應(yīng)，生成3-羥基丙醛，該中間體進(jìn)一步脫水異構(gòu)化，形成甲基丙烯醛；

甲基丙烯醛的雙鍵碳上帶有甲基取代基，其醛基與鄰氨基酚的氨基發(fā)生親核加成時(shí)，甲基被帶入環(huán)化中間體；

后續(xù)環(huán)化與氧化芳構(gòu)化過(guò)程中，甲基保留在喹啉環(huán)的2位，最終生成2-甲基喹啉。

該路徑的本質(zhì)是：丙烯醛的副產(chǎn)物（甲基丙烯醛）替代了主反應(yīng)中的丙烯醛，參與環(huán)化反應(yīng)，導(dǎo)致取代基引入。

2. 路徑二：原料甘油的碳鏈斷裂與重排（次要路徑）

甘油在高溫、強(qiáng)酸性條件下，除了生成丙烯醛，還可能發(fā)生碳鏈斷裂，生成乙醛等小分子醛類(lèi)；乙醛與鄰氨基酚加成后，經(jīng)分子內(nèi)重排，環(huán)化時(shí)會(huì)在喹啉環(huán)的2位引入甲基基團(tuán)，最終生成2-甲基喹啉。

該路徑的反應(yīng)概率低于路徑一，僅在反應(yīng)溫度過(guò)高、硫酸濃度過(guò)大時(shí)顯著發(fā)生。

3. 關(guān)鍵影響因素：促進(jìn)副產(chǎn)物生成的條件

副產(chǎn)物生成量與反應(yīng)條件直接相關(guān)，以下因素會(huì)加速2-甲基喹啉的產(chǎn)生：

反應(yīng)溫度過(guò)高：溫度＞140℃時(shí)，甘油脫水的副反應(yīng)加劇，丙烯醛二聚與異構(gòu)化速率提升，甲基丙烯醛生成量增加；

濃硫酸過(guò)量：硫酸濃度＞98%或用量過(guò)多時(shí)，強(qiáng)酸性環(huán)境會(huì)強(qiáng)化碳鏈重排反應(yīng)，同時(shí)加速氧化劑的分解，導(dǎo)致主反應(yīng)環(huán)化效率下降，副反應(yīng)占比升高；

氧化劑不足：硝基苯等氧化劑用量不足時(shí)，二氫喹啉中間體的氧化芳構(gòu)化不充分，易發(fā)生側(cè)鏈重排，引入甲基取代基；

原料配比失衡：鄰氨基酚與甘油的摩爾比＜1:1.2時(shí)，過(guò)量的甘油會(huì)加劇自身脫水與副反應(yīng)，增加甲基丙烯醛的生成來(lái)源。

三、2-甲基喹啉的抑制策略

抑制副產(chǎn)物的核心思路是阻斷丙烯醛的副反應(yīng)路徑、強(qiáng)化主反應(yīng)的選擇性、優(yōu)化反應(yīng)條件，具體策略分為以下四類(lèi)：

1. 精準(zhǔn)調(diào)控反應(yīng)溫度與升溫速率（核心策略）

分段控溫：將反應(yīng)分為三個(gè)溫度階段，避免高溫持續(xù)引發(fā)副反應(yīng)：

·低溫啟動(dòng)階段（80~90℃）：讓甘油緩慢脫水生成丙烯醛，減少分子間二聚；

·中溫環(huán)化階段（110~120℃）：維持主反應(yīng)的加成與環(huán)化，此溫度區(qū)間主反應(yīng)速率遠(yuǎn)高于副反應(yīng)速率；

·高溫氧化階段（130~135℃）：短時(shí)升溫完成氧化芳構(gòu)化，避免長(zhǎng)時(shí)間高溫導(dǎo)致的碳鏈重排。

緩慢升溫：升溫速率控制在1~2℃/min，防止局部過(guò)熱引發(fā)丙烯醛的副反應(yīng)，同時(shí)保證主反應(yīng)的均勻進(jìn)行。

2. 優(yōu)化原料配比與催化劑體系

精準(zhǔn)控制摩爾比：鄰氨基酚與甘油的摩爾比調(diào)整為1:1.0~1:1.1，減少甘油過(guò)量導(dǎo)致的副反應(yīng)；同時(shí)控制濃硫酸用量，硫酸與甘油的摩爾比為1:1，避免強(qiáng)酸過(guò)度催化碳鏈重排。

催化劑改性：用磷酸-硫酸混合酸替代純濃硫酸，磷酸作為弱酸可降低體系的酸性強(qiáng)度，抑制丙烯醛的二聚與異構(gòu)化，同時(shí)保留主反應(yīng)所需的脫水催化活性；混合酸比例為磷酸:硫酸=1:2時(shí)，副產(chǎn)物生成量可降低30%~40%。

3. 強(qiáng)化氧化劑體系，提升主反應(yīng)選擇性

足量氧化劑投加：硝基苯的用量為鄰氨基酚摩爾量的0.8~1.0倍，確保二氫喹啉中間體快速氧化為8-羥基喹啉，減少中間體的重排副反應(yīng)；

選用溫和氧化劑：用對(duì)苯醌替代部分硝基苯，對(duì)苯醌的氧化能力適中，可避免硝基苯過(guò)量導(dǎo)致的深度氧化副反應(yīng)，同時(shí)提升主反應(yīng)的選擇性。

4. 引入添加劑，阻斷副反應(yīng)路徑

添加自由基抑制劑：在反應(yīng)體系中加入少量對(duì)苯二酚（0.5%~1%，基于鄰氨基酚質(zhì)量），對(duì)苯二酚可捕獲反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的自由基，抑制丙烯醛的二聚反應(yīng)，減少甲基丙烯醛的生成；

加入相轉(zhuǎn)移催化劑：添加少量四丁基溴化銨，可促進(jìn)鄰氨基酚與丙烯醛的相界面反應(yīng)，加速主反應(yīng)的加成與環(huán)化，降低副反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)概率。

5. 反應(yīng)后分離提純輔助（補(bǔ)救策略）

若副產(chǎn)物已生成，可通過(guò)精餾-結(jié)晶耦合工藝分離提純：

利用8-羥基喹啉（沸點(diǎn)267℃）與2-甲基喹啉（沸點(diǎn)247℃）的沸點(diǎn)差異，采用減壓精餾（真空度0.09MPa）進(jìn)行初步分離；

精餾后餾分經(jīng)乙醇重結(jié)晶，8-羥基喹啉在乙醇中的溶解度低于2-甲基喹啉，可進(jìn)一步提純目標(biāo)產(chǎn)物，純度可達(dá)99%以上。

四、應(yīng)用成效與優(yōu)化方向

1. 應(yīng)用成效：采用“分段控溫+磷酸-硫酸混合酸+對(duì)苯二酚添加劑”的組合策略，可將2-甲基喹啉的副產(chǎn)率從傳統(tǒng)工藝的15%~20%降至5%以下，8-羥基喹啉的收率提升至75%~80%；

2. 優(yōu)化方向：開(kāi)發(fā)新型固體酸催化劑（如分子篩負(fù)載硫酸）替代液體酸，降低體系酸性強(qiáng)度的同時(shí)，實(shí)現(xiàn)催化劑的回收復(fù)用；利用微反應(yīng)器技術(shù)精準(zhǔn)控制反應(yīng)溫度與物料接觸時(shí)間，進(jìn)一步提升主反應(yīng)的選擇性。

2-甲基喹啉的生成源于丙烯醛的副反應(yīng)與環(huán)化路徑偏離，通過(guò)精準(zhǔn)調(diào)控反應(yīng)條件、優(yōu)化催化體系、引入抑制劑等策略，可有效抑制副產(chǎn)物生成，提升8-羥基喹啉的收率與純度。

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